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Diosmin API
Spezielle Formeln zum Schutz von Gefäßen und Kapillaren.
Maßgeschneiderter Schutz der Blutgefäße – Diosmin Company, Hersteller | HawkDiosmin + Hesperidin 90/10
Synergistische Mischung zur verbesserten Unterstützung der venösen Durchblutung.
Kundenspezifische Diosmin+Hesperidin-Mischung 90/10 | HawkMPFF
Mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktion für maximale Bioverfügbarkeit.
Kundenspezifische mikronisierte, gereinigte Flavonoidfraktionen (MPFF) – Unternehmen und Hersteller | HawkZielpharmazeutische Anwendungen
Diosmin- und Flavonoidmischungen dienen als grundlegende Elemente in der Gefäßmedizin und bieten eine wichtige therapeutische Unterstützung bei komplexen Kreislauferkrankungen.
Chronische Veneninsuffizienz (CVI)
Diosmin wirkt gezielt auf die Mikrozirkulation, um die Kapillarpermeabilität zu verringern und venöse Stauungen zu verhindern. Präparate mit Diosmin lindern die Symptome der chronisch-venösen Insuffizienz (CVI) deutlich, darunter schwere Beine, Ödeme in den unteren Extremitäten, nächtliche Wadenkrämpfe und anhaltende Gefäßspannung.
Krampfaderpräparate
Diosmin stärkt die Venenwandstruktur und erhöht den Venentonus (venotonische Wirkung), wodurch das Fortschreiten von Krampfadern verlangsamt wird. Es reduziert die Entzündungsreaktion der Leukozyten auf die Endothelschicht und beugt so dem strukturellen Abbau der Venenwände vor.
Hämorrhoidenpräparate
Bei akuten Hämorrhoidenattacken und der Behandlung chronischer Hämorrhoiden bieten schnell wirkende, mikronisierte Flavonoidpräparate rasche Linderung von Schmerzen, Schwellungen und Blutungen. Diosmin wirkt synergistisch mit anderen Zitrusflavonoiden, um die Kapillarmembranen zu stabilisieren und lokale Entzündungen zu reduzieren.
Wirkungsmechanismen im venösen Kreislauf
Diosmin wirkt als hochwirksames Venentonikum, indem es die gefäßverengende Wirkung von Noradrenalin auf die Venenwand verlängert. Dadurch erhöht sich der Venentonus, und die Venenkapazität, -dehnbarkeit und -stauung werden reduziert. Auf mikrozirkulatorischer Ebene verringert es die Kapillarüberpermeabilität und stärkt den Kapillarwiderstand, wodurch die Blutgefäße vor Entzündungskaskaden geschützt werden.
Klinische Studien zeigen, dass die Integration von Mikronisierte gereinigte Flavonoidfraktion (MPFF) Die Absorptionsrate wird deutlich verbessert. Durch die Mikronisierung werden die aktiven Partikel auf unter 2 Mikrometer reduziert, was die Bioverfügbarkeit erhöht und den Therapieeintritt bei Patienten mit akuten Erkrankungen beschleunigt.
Synergistische Flavonoidformulierungen
Die Kombination von Diosmin mit Hesperidin, insbesondere im optimierten Verhältnis 90/10, zeigt im Vergleich zu Diosmin allein eine überlegene therapeutische Wirkung. Hesperidin dient als Vorstufe und Synergist und verstärkt die entzündungshemmenden und gefäßschützenden Mechanismen. Diese biochemische Synergie ist ein Schlüsselfaktor für moderne klinische Behandlungsprotokolle bei chronischer Veneninsuffizienz und Lymphdrainagestörungen.
Profil der wichtigsten Wirkstoffe
Unser Portfolio an Flavonoiden in pharmazeutischer Qualität wird unter strengen GMP-Kontrollen hergestellt, um Konsistenz, hohe Reinheit und optimale Partikelgrößenverteilung zu gewährleisten.
- Diosmin API: Hochreines Venentonikum für Standard-Darreichungsformen zum Einnehmen.
- Diosmin + Hesperidin 90/10: Synergistische Mischung, optimiert für maximale Gefäßwandstabilisierung.
- Mikronisierte gereinigte Flavonoidfraktion (MPFF): Ultrafeine Partikeltechnologie für überlegene Bioverfügbarkeit und schnelle systemische Absorption.
- Natürlicher Zitrusextrakt: Gewonnen aus hochwertigen Rohstoffen, um die Integrität der Bioflavonoide natürlichen Ursprungs zu gewährleisten.
*Alle Inhaltsstoffe entsprechen den internationalen Arzneibuchstandards (EP, USP) und werden in unserem unabhängigen Analysezentrum strengen Tests unterzogen.
Rohmaterialpräsentation & Produktportfolio
Entdecken Sie unsere hochwertigen Rohstoffe und finden Sie individuell anpassbare API-Optionen, die auf Ihre spezifischen Formulierungsanforderungen zugeschnitten sind.
WIR SIND WELTWEIT VERTRIEBEN – Qualitätssystem & Zertifizierungen
Die strikte Einhaltung der GMP-Richtlinien, internationale Registrierungen und strenge Qualitätssicherungssysteme gewährleisten, dass unsere pharmazeutischen Wirkstoffe den Anforderungen der globalen Märkte entsprechen.
Hawk Bio. hat ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem etabliert und wendet die strengen GMP-Richtlinien im gesamten Produktionsprozess an – von der Rohstoffgewinnung über die Qualitätskontrolle bis hin zum Vertrieb. Wir besitzen die Zulassung zur Arzneimittelherstellung und haben die Registrierung unserer Wirkstoffe beim Zentrum für Arzneimittelbewertung (CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA) abgeschlossen. Zudem verfügen wir über die Importlizenz für Wirkstoffe des russischen Gesundheitsministeriums und die Registrierung bei der brasilianischen Visastelle ANVISA. Wir sind koscher, halal und nach ISO 9001:2015 zertifiziert. Darüber hinaus sind wir Auditor für den internationalen Hesperidin-Standard. Wir unterliegen der täglichen Überwachung durch die nationale Arzneimittelbehörde und werden regelmäßig von ausländischen Kunden auditiert.
AUSZEICHNUNGEN UND ERFINDUNGEN
Hawk Bio. hat Dutzende nationale Erfindungspatente und Gebrauchsmusterpatente erhalten. Das Unternehmen wurde mit Ehrentiteln wie „Zertifikat für Steuergutschriften der Stufe A“, „Zertifikat für sichere Produktionsstandardisierung“, „Führendes kommunales Unternehmen“, „Nationales Hightech-Unternehmen“, „Kommunales Technologiezentrum“ usw. ausgezeichnet.
Nachhaltigkeit von Unternehmen
Die Innovationskraft von Hawk Bio. ebnet uns den Weg in eine nachhaltigere Zukunft. Wir engagieren uns aktiv für die Ziele für nachhaltige Entwicklung und den Klimaschutz der Vereinten Nationen. Bis Ende Juni 2024 wurde die erste Phase einer Photovoltaikanlage mit einer Leistung von 200 kW installiert, die 60 % des Strombedarfs des gesamten Werks deckt. Nach Abschluss der zweiten Phase wird die Solarenergie den gesamten Strombedarf des Werks decken.
Unser Engagement für Nachhaltigkeit erstreckt sich auch auf umweltfreundliche Extraktionsmethoden, die Reduzierung von Abfällen und die Minimierung unserer Umweltauswirkungen bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung hoher pharmazeutischer Erträge.
Ziele für eine umweltfreundliche Produktion
- Saubere Energie: Ziel ist eine 100%ige Nutzung von Solarenergie nach Abschluss der Phase 2.
- EcoVadis Bronze: International anerkanntes Nachhaltigkeitsrating.
- Ressourcenoptimierung: Fortschrittliches Recycling von Lösungsmitteln, die bei der Zitrusextraktion verwendet werden.
- Kohlenstoffreduzierung: Aktive Reduzierung der Treibhausgasemissionen im Zusammenhang mit dem Transport und der Verarbeitung von Rohstoffen.
Modernste Produktions- und Forschungseinrichtungen
Entdecken Sie unsere hochmodernen GMP-Werkstätten, Testzentren und Forschungslabore, in denen rohe Zitrusextrakte in hochreine pharmazeutische Wirkstoffe umgewandelt werden.
Werkstattausstellung











Unser Labor






Arbeiten Sie mit einem weltweit führenden Unternehmen im Bereich Bioflavonoide zusammen.
Mit über 36 Jahren Erfahrung bieten wir Ihnen eine zuverlässige Versorgung, höchste Qualität und die vollständige Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben für Ihre pharmazeutischen Formulierungen. Kontaktieren Sie noch heute unser Expertenteam, um Muster oder technische Dokumentationen anzufordern.
