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회사 프로필

청두 호크 바이오엔지니어링 유한회사는 1989년에 설립되었습니다. 회사의 지속적인 발전 요구를 충족하기 위해 2011년 쓰촨 생물의약산업단지에 쓰촨 뉴 호크 바이오테크놀로지 유한회사를 설립했습니다. 뉴 호크의 성공적인 설립은 회사의 지속적인 공급 능력을 효과적으로 보장했습니다. 회사는 연간 1,000톤 이상의 API를 생산할 수 있는 강력한 생산 능력을 보유하고 있습니다. 또한, 표준 GMP 생산 작업장, 완벽한 품질 시스템, 그리고 독립적인 분석 및 테스트 센터와 제품 개발 센터를 보유하고 있습니다.
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30+
역사적 경험
10+
판매 지역(해외)
1,000+
연간 원자재 생산량(톤)
공장

우리는 전 세계적입니다

호크바이오는 36년의 역사를 자랑하며, 특히 감귤류 제품을 중심으로 원료 연구 개발 및 생산에 전념해 왔습니다. 호크바이오의 제품은 유럽, 남미, 동남아시아 등 10여 개국에 수출되며 고객으로부터 깊은 신뢰와 호평을 받고 있습니다. 숙련된 제약 전문가와 기술팀, 그리고 자체 R&D 센터를 보유하고 있으며, 10건 이상의 국가 발명특허 및 실용신안특허를 취득했으며, 헤스페리딘 분야의 국제적 기업 표준 심사기관입니다.

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명예와 발명

호크바이오는 수십 건의 국가 발명특허 및 실용신안특허를 취득했으며, "A등급 세액공제 평가인증서", "안전생산 표준화 인증서", "시 중점 선도 기업", "국가 첨단기술 기업", "시 기술센터" 등의 명예 칭호를 수상했습니다.

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● 2006년 러시아 보건부로부터 API 수입 허가를 취득하였습니다.
● 2009년 브라질 ANVISA에 API 등록 완료.
2013년 안전생산표준화 기업으로 평가됨.
● 2013년 쓰촨성 지식재산권 시범기업으로 선정됨.
● 2013년 쓰촨성 지식재산권 시범기업으로 선정됨.
● 2017년 EDQM CEP 인증 획득
● 2018년 국가의약품관리국 약물평가센터에 API 등록 완료
● 2020년 의약품 제조 허가 취득
● 2021년 국가첨단기술기업 선정
● 2023년 지속 가능한 개발 부문 에코바디스 동메달 수상
● 2024년 EU API 수출인증서(WC) 획득
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품질 시스템

Hawk Bio.는 완벽한 품질 관리 시스템을 구축하고 원료 생산, 검사, 판매까지 전 과정에 걸쳐 엄격한 GMP 관리를 시행하고 있습니다. 당사는 의약품 제조 허가를 취득하고, 국가약품감독관리총국(NMPA) 의약품평가센터에 원료의약품 등록을 완료했으며, 사천성 의약품감독관리총국(Sichuan Medical Products Administration)에서 발급한 EU 수출 활성 물질에 대한 서면 확인, EDQM에서 발급한 CEP 인증서, 러시아 보건부에서 발급한 원료의약품 수입 허가를 취득하고, 브라질 ANVISA에 원료의약품 등록을 완료했습니다. 또한 코셔 인증, 할랄 인증, ISO9001:2015 품질 경영 시스템 인증을 통과했으며, 동시에 EU 수출 원료의약품에 대한 WC 인증을 획득했습니다. 또한, 당사는 헤스페리딘 국제 비즈니스 표준의 심사 기관이기도 합니다. 국가약품감독관리총국의 일일 감독을 받으며, 해외 고객 및 제3자로부터 정기적인 심사를 받고 있습니다.

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기업의 지속 가능성

Hawk Bio.의 혁신적 발전은 우리를 더욱 지속 가능한 미래로 이끌고 있습니다. 우리는 유엔 지속가능개발목표(SDGs)와 기후 행동에 적극적으로 대응하고 있습니다. 2024년 6월 말까지 1단계 태양광 패널을 설치하여 200kW의 발전 용량을 확보했으며, 이는 공장 전체 전력 수요의 60%를 충족할 수 있습니다. 2단계 프로젝트가 완료되면 태양광 발전으로 공장 전체 전력 수요를 충족할 수 있을 것입니다.