제약 분야에 사용되는 디오스민 및 플라보노이드 성분

최고 수준의 GMP 제조 기술을 바탕으로 전 세계 정맥 건강 및 미세순환 치료를 지원하는 프리미엄 활성 의약품 원료(API)를 제공합니다.

제품 전용 페이지를 살펴보세요

디오스민 API

혈관 및 모세혈관 보호에 특화된 포뮬러.

혈관 맞춤 보호 - 디오스민 컴퍼니, 제조업체 | 호크

디오스민 + 헤스페리딘 90/10

정맥 순환 개선을 위한 시너지 효과를 내는 혼합물.

맞춤형 디오스민+헤스페리딘(혼합물) 90/10 제조업체 | Hawk

MPFF

생체이용률을 극대화하기 위해 미세분말 형태로 정제된 플라보노이드 분획물입니다.

맞춤형 미세분말 정제 플라보노이드 분획(MPFF) 제조업체 | Hawk

표적 의약품 적용 분야

디오스민과 플라보노이드 혼합물은 혈관 의학의 기본 요소로서 복잡한 순환계 질환에 중요한 치료적 지원을 제공합니다.

만성 정맥 기능 부전(CVI)

디오스민은 미세혈액순환계를 표적으로 하여 모세혈관 투과성을 감소시키고 정맥 울혈을 예방합니다. 디오스민 함유 제제는 다리 무거움, 하지 부종, 야간 경련, 지속적인 혈관 긴장 등 만성 정맥 기능 부전(CVI) 증상을 현저하게 완화시켜 줍니다.

정맥류 치료제

디오스민은 정맥벽 구조를 강화하고 정맥 긴장도를 증가시켜(정맥강화 작용) 정맥류의 진행을 늦추는 데 도움을 줍니다. 또한 내피세포에 대한 백혈구의 염증 반응을 감소시켜 정맥벽의 구조적 손상을 예방합니다.

치질 치료제

급성 치질 발작 및 만성 치질 관리에 있어, 빠르게 작용하는 미세분말 플라보노이드 제제는 통증, 부기 및 출혈을 신속하게 완화시켜 줍니다. 디오스민은 다른 감귤류 플라보노이드와 시너지 효과를 발휘하여 모세혈관 막을 안정시키고 국소 염증을 감소시킵니다.

정맥 순환에서의 작용 기전

디오스민은 정맥벽에 대한 노르아드레날린의 혈관 수축 효과를 연장시켜 매우 효과적인 정맥 강화제로 작용합니다. 이는 정맥 긴장도를 증가시키고 정맥 용량, 확장성 및 울혈을 감소시킵니다. 미세혈관 수준에서는 모세혈관 투과성 증가를 억제하고 모세혈관 저항성을 강화하여 혈관을 염증 반응으로부터 보호합니다.

임상 연구에 따르면 통합은 미세분말 정제 플라보노이드 분획(MPFF) 흡수율을 크게 향상시킵니다. 미세화 과정을 통해 활성 입자를 2미크론 미만으로 줄여 생체 이용률을 높이고 급성 질환 환자의 치료 효과 발현 시간을 단축합니다.

시너지 효과를 내는 플라보노이드 제형

디오스민과 헤스페리딘의 병용, 특히 최적화된 90/10 비율은 디오스민 단독 투여보다 우수한 치료 효과를 나타냅니다. 헤스페리딘은 전구체이자 상승제 역할을 하여 항염증 및 혈관 보호 경로를 증폭시킵니다. 이러한 생화학적 시너지 효과는 만성 정맥 기능 부전 및 림프 배액 장애에 대한 현대 임상 프로토콜의 핵심입니다.

주요 활성 성분 프로필

당사의 의약품 등급 플라보노이드 제품군은 일관성, 높은 순도 및 최적의 입자 크기 분포를 보장하기 위해 엄격한 GMP 관리 하에 제조됩니다.

디오스민 API: 표준 경구 투여 제형에 적합한 고순도 정맥강화제.
디오스민 + 헤스페리딘 90/10: 혈관벽 안정화를 극대화하도록 최적화된 시너지 효과를 내는 혼합물.
미세분말 정제 플라보노이드 분획(MPFF): 초미세 입자 기술로 탁월한 생체 이용률과 빠른 전신 흡수율을 구현합니다.
천연 감귤류 추출물: 엄선된 최고급 원료만을 사용하여 천연 유래 바이오플라보노이드의 효능을 보장합니다.

*모든 성분은 국제 약전 기준(EP, USP)을 준수하며, 당사의 독립 분석 센터에서 엄격한 테스트를 거칩니다.

30세 이상

수년간의 역사 경험

10세 이상

글로벌 판매 지역 (해외)

1,000개 이상

원자재 연간 생산량(톤)

원자재 전시 및 제품 포트폴리오

당사의 프리미엄 원료를 살펴보고 특정 제형 요구 사항에 맞춘 맞춤형 API 옵션을 확인해 보세요.

우리는 전 세계에 진출해 있습니다 - 품질 시스템 및 인증

엄격한 GMP 규정 준수, 국제 등록 및 철저한 품질 보증 시스템을 통해 당사의 활성 의약품 원료는 글로벌 시장의 요구 사항을 충족합니다.

호크 바이오는 완벽한 품질 관리 시스템을 구축하고 원료 생산, 검사, 판매에 이르기까지 전 과정에 걸쳐 엄격한 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 관리를 시행하고 있습니다. 당사는 의약품 제조 허가를 취득했으며, 러시아 국가의약품관리국(NMPA) 의약품평가센터에 원료의약품(API) 등록을 완료했고, 러시아 보건부(MOH)의 API 수입 허가와 브라질 ANVISA(브라질 의약품감독관리국)의 API 등록도 완료했습니다. 또한 코셔 인증, 할랄 인증, ISO9001:2015 품질경영시스템 인증을 획득했으며, 국제 비즈니스 표준인 헤스페리딘(Hesperidin)의 심사 기관으로 지정되어 국가의약품관리국의 일상적인 감독을 받고 있으며, 해외 고객사로부터 정기적인 심사를 받고 있습니다.

명예와 발명

호크 바이오는 수십 건의 국가 발명 특허 및 실용신안 특허를 보유하고 있으며, "A급 세액 공제 인증", "안전 생산 표준화 인증", "시 핵심 선도 기업", "국가 첨단 기술 기업", "시 기술 센터" 등의 영예로운 칭호를 받았습니다.

기업의 지속가능성

호크바이오의 혁신은 우리를 더욱 지속 가능한 미래로 이끌고 있습니다. 우리는 유엔 지속가능발전목표(SDG)와 기후변화 대응에 적극적으로 나서고 있습니다. 2024년 6월 말까지, 공장에는 200kW 용량의 태양광 패널 1단계 설치가 완료되어 공장 전체 전력 수요의 60%를 충당할 수 있게 되었습니다. 2단계 프로젝트가 완료되면 태양광 발전으로 공장 전체 전력 수요를 충족할 수 있게 될 것입니다.

지속가능성에 대한 당사의 노력은 친환경 화학 추출 방법, 폐기물 감소, 환경 영향 최소화, 그리고 높은 수율의 의약품 생산 유지에까지 확장됩니다.