Przeglądaj nasze strony poświęcone produktom
API diosminy
Specjalne formuły chroniące naczynia krwionośne i naczynia włosowate.
Ochrona naczyń krwionośnych na zamówienie - Firma Diosmin, Producenci | HawkDiosmina + Hesperydyna 90/10
Synergiczna mieszanka wspomagająca krążenie żylne.
Custom Diosmina + Hesperydyna (mieszanka) 90/10 Firma, Producenci | HawkMPFF
Mikronizowana, oczyszczona frakcja flawonoidów zapewniająca maksymalną biodostępność.
Firma produkująca mikronizowaną, oczyszczoną frakcję flawonoidów (MPFF) | HawkDocelowe zastosowania farmaceutyczne
Mieszaniny diosminy i flawonoidów stanowią podstawowe elementy medycyny naczyniowej, zapewniając kluczowe wsparcie terapeutyczne w przypadku złożonych patologii układu krążenia.
Przewlekła niewydolność żylna (PŻW)
Diosmina oddziałuje na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność naczyń włosowatych i zapobiegając zastojowi żylnemu. Preparaty zawierające diosminę znacząco łagodzą objawy przewlekłej niewydolności żylnej (PNŻ), takie jak uczucie ciężkości nóg, obrzęki kończyn dolnych, nocne skurcze i utrzymujące się napięcie naczyniowe.
Preparaty na żylaki
Wzmacniając strukturę ścian żylnych i zwiększając ich napięcie (działanie venotonic), diosmina pomaga spowolnić rozwój żylaków. Zmniejsza reakcję zapalną leukocytów w wyściółce śródbłonka, zapobiegając degradacji strukturalnej ścian żył.
Preparaty na hemoroidy
W ostrych atakach hemoroidów i leczeniu przewlekłych hemoroidów, szybko działające mikronizowane preparaty flawonoidów zapewniają szybką ulgę w bólu, obrzęku i krwawieniu. Diosmina działa synergicznie z innymi flawonoidami cytrusowymi, stabilizując błony naczyń włosowatych i zmniejszając miejscowy stan zapalny.
Mechanizmy działania w krążeniu żylnym
Diosmina działa jako wysoce skuteczny środek naczynioskurczowy, przedłużając działanie noradrenaliny na ściany żył, co zwiększa napięcie żylne i zmniejsza pojemność żylną, rozszerzalność i zastój krwi. Na poziomie mikrokrążenia zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych i wzmacnia ich opór, chroniąc naczynia krwionośne przed kaskadami zapalnymi.
Badania kliniczne pokazują, że integracja Mikronizowana oczyszczona frakcja flawonoidów (MPFF) Znacznie poprawia szybkość wchłaniania. Mikronizacja redukuje cząsteczki aktywne do mniej niż 2 mikronów, zwiększając biodostępność i przyspieszając działanie terapeutyczne u pacjentów cierpiących na ostre schorzenia.
Synergistyczne formulacje flawonoidów
Połączenie diosminy z hesperydyną, szczególnie w zoptymalizowanym stosunku 90/10, zapewnia lepsze rezultaty terapeutyczne w porównaniu z samą diosminą. Hesperydyna działa jako prekursor i synergista, wzmacniając szlaki przeciwzapalne i ochronne dla naczyń. Ta biochemiczna synergia jest kluczowa dla nowoczesnych protokołów klinicznych w przewlekłej niewydolności żylnej i zaburzeniach drenażu limfatycznego.
Profil kluczowych składników aktywnych
Nasza oferta flawonoidów o jakości farmaceutycznej wytwarzana jest zgodnie ze ścisłymi procedurami GMP, co gwarantuje spójność, wysoką czystość i optymalny rozkład wielkości cząsteczek.
- API Diosminy: Wysokiej czystości środek wenotoniczny do standardowych doustnych form dawkowania.
- Diosmina + Hesperydyna 90/10: Synergiczna mieszanka zoptymalizowana pod kątem maksymalnej stabilizacji ścian naczyń krwionośnych.
- Mikronizowana oczyszczona frakcja flawonoidów (MPFF): Technologia ultradrobnych cząsteczek zapewniająca doskonałą biodostępność i szybkie wchłanianie ogólnoustrojowe.
- Naturalny ekstrakt cytrusowy: Wyprodukowano z najwyższej jakości surowców, aby zapewnić integralność naturalnego pochodzenia bioflawonoidów.
*Wszystkie składniki spełniają międzynarodowe standardy farmakopealne (EP, USP) i przechodzą rygorystyczne testy w naszym niezależnym centrum analitycznym.
Prezentacja surowców i portfolio produktów
Poznaj nasze najwyższej jakości surowce i odkryj opcje API dostosowane do Twoich konkretnych potrzeb w zakresie formulacji.
JESTEŚMY NA CAŁYM ŚWIECIE - System Jakości i Certyfikaty
Ścisłe przestrzeganie zasad GMP, międzynarodowe rejestracje i rygorystyczne systemy zapewnienia jakości gwarantują, że nasze aktywne składniki farmaceutyczne spełniają wymogi rynków globalnych.
Firma Hawk Bio wdrożyła doskonały system zarządzania jakością i wdraża rygorystyczne zasady GMP w całym procesie, od produkcji surowców, przez kontrolę, aż po sprzedaż. Uzyskaliśmy licencję na produkcję leków i zarejestrowaliśmy API w CENTRUM OCENY LEKÓW (NMPA), licencję importową API wydaną przez rosyjskie Ministerstwo Zdrowia oraz zarejestrowaliśmy API w Brazylii (ANVISA). Uzyskaliśmy certyfikaty koszerności, halal oraz system zarządzania jakością ISO 9001:2015. Jesteśmy również jednostką audytową międzynarodowego standardu biznesowego Hesperydyna. Podlegamy codziennemu nadzorowi Krajowej Administracji Produktów Medycznych (NMA) i jesteśmy regularnie audytowani przez klientów zagranicznych.
ZASZCZYTY I WYNALAZKI
Firma Hawk Bio uzyskała dziesiątki krajowych patentów na wynalazki i wzory użytkowe. Otrzymała również tytuły honorowe, takie jak „Certyfikat Oceny Kredytu Podatkowego A-level”, „Certyfikat Standaryzacji Bezpieczeństwa Produkcji”, „Municipal Key Leading Enterprise”, „National High-tech Enterprise”, „Municipal Technology Center” itp.
ZRÓWNOWAŻONY ROZWÓJ PRZEDSIĘBIORSTW
Innowacyjny postęp w Hawk Bio. prowadzi nas w kierunku bardziej zrównoważonej przyszłości. Aktywnie realizujemy Cele Zrównoważonego Rozwoju ONZ i działania na rzecz klimatu. Do końca czerwca 2024 roku w zakładzie zainstalowano pierwszą fazę paneli fotowoltaicznych o mocy 200 kW, co pozwoli na pokrycie 60% zapotrzebowania na energię elektryczną całej fabryki. Po zakończeniu drugiej fazy projektu, energia słoneczna pokryje całe zapotrzebowanie na energię elektryczną całej fabryki.
Nasze zaangażowanie na rzecz zrównoważonego rozwoju obejmuje stosowanie zielonych metod ekstrakcji chemicznej, redukcję odpadów i minimalizację wpływu na środowisko przy jednoczesnym zachowaniu wysokiej wydajności produkcji farmaceutycznej.
Cele Zielonej Produkcji
- Czysta energia: Cel 100% energii słonecznej po zakończeniu fazy 2.
- EcoVadis Brąz: Uznana międzynarodowa ocena zrównoważonego rozwoju.
- Optymalizacja zasobów: Zaawansowany recykling rozpuszczalników stosowanych w procesie ekstrakcji cytrusów.
- Redukcja emisji dwutlenku węgla: Aktywne ograniczanie emisji gazów cieplarnianych podczas transportu i przetwarzania surowców.
Najnowocześniejsze obiekty produkcyjne i badawcze
Poznaj nasze zaawansowane warsztaty GMP, centra testowe i laboratoria badawcze, w których surowe ekstrakty cytrusowe są przetwarzane na wysokiej czystości substancje czynne o jakości farmaceutycznej.
Wyświetlacz warsztatowy











Nasze laboratorium






Współpracuj ze światowym liderem w dziedzinie bioflawonoidów
Dzięki ponad 36-letniemu doświadczeniu zapewniamy stałe dostawy, najwyższą jakość i pełną zgodność z przepisami w zakresie formulacji farmaceutycznych. Skontaktuj się z naszym zespołem ekspertów już dziś, aby zamówić próbki lub dokumentację techniczną.
